Вот только недавно мы писали про девочку Анелию, которой необходимо собрать огромную сумму для лечения, как с просьбой помочь к нам обратились ещё одни наши земляки. Мустафиной Амире Ильнуровне, страдающей от спинально-мышечной атрофии необходима наша и ваша помощь.
СМА – редкое генетическое заболевание, которое даже в лёгкой форме способна обречь ребёнка к инвалидной коляске на всю жизнь. Однако надежда всё-таки есть, но для лечения требуется самый дорогой в истории мировой фармакологии препарат Zolgensma, полный курс которого стоит около 160 млн рублей! Согласитесь, для простых молодых семей эта сумма просто неподъёмна. Поэтому давайте объединим усилия, вместе мы сможем хоть как-то помочь этой семье. Даже если каждый наш подписчик отправит пусть по 150 рублей, уже соберётся миллион. Мы вместе с семьёй маленькой Амиры очень надеемся, что получится собрать нужную сумму, пока не стало поздно.
Не проходите мимо, не оставайтесь в стороне! Поможем закрыть сбор вместе!
✅Сбербанк Онлайн тел.: 89373275995 (мама Мустафина Юлия Сергеевна)
✅Сбербанк: 5336690292452648
✅ВТБ: 40817810135624010765
✅Тинькофф: 40817810500023571020
✅Яндекс.Деньги: 4100115635872093
✅QIWI кошелёк: 89373275995